Hemofili Nedir?
Hemofili, kanın pıhtılaşma sürecinde yaşanan genetik bir bozukluktur. Genellikle X kromozomundaki mutasyonlardan kaynaklanan bu nadir görülen hastalık, dünya genelinde milyonlarca kişiyi etkilemektedir. Aksaray İl Sağlık Müdürü Abdullah Güleç, Hemofili konusunda farkındalığın artırılması gerektiğini vurguladı.
Hastalığın Genetik Geçişi ve Belirtileri
Hemofili genellikle ailelerden genetik olarak aktarılır. Özellikle X kromozomunda taşıdığı mutasyon nedeniyle erkeklerde daha sık görülürken, kadınlar genellikle taşıyıcı rolünde olabilirler. Hastalığın şiddeti, eksik olan pıhtılaşma faktörünün miktarına bağlı olarak değişiklik gösterir.
Hemofili belirtileri arasında şunlar yer alabilir:
- Aşırı ve kontrol edilemeyen kanamalar
- Küçük yaralanmalarda dahi uzun süren kanama
- Diş çekimi veya cerrahi işlemler sonrası yoğun kanama
- Kas içi veya eklem içi kanamalar (ağrı, şişlik)
Aksaray'da Hemofili ile Yaşam
Aksaray İl Sağlık Müdürlüğü, hemofili hastalarının düzenli tedaviye erişimini sağlamak ve yaşam kalitelerini artırmak için çeşitli çalışmalar yürütmektedir. Abdullah Güleç, "Hemofili hastalarımızın erken teşhis edilmesi ve uygun tedavi yöntemlerinin uygulanması büyük önem taşımaktadır. Bu sayede hastalarımız normal bir hayat sürebilirler." dedi. İl Sağlık Müdürlüğü'nün ayrıca hemofili konusunda halkı bilinçlendirmeye yönelik eğitim faaliyetleri düzenlediği belirtildi.
Dünya Hemofili Günü'nün Önemi
Her yıl 17 Nisan'da kutlanan Dünya Hemofili Günü, bu nadir hastalığa dikkat çekmek ve hasta haklarını savunmak amacıyla oluşturulmuştur. Abdullah Güleç, Dünya Hemofili Günü dolayısıyla yaptığı açıklamada, hemofili konusunda farkındalığın artırılması gerektiğini ve toplumun bu konuda bilinçlenmesi gerektiğini ifade etti. Bu günün aynı zamanda hastaların yaşadığı zorluklara dikkat çekmek ve onlara destek olmak için bir fırsat olduğunu belirtti.
Yorumlar
Yorum Yap